Προφίλ προϊόντος

• Το προαιρετικό σύστημα κάμερας παρατηρεί και καταγράφει αποτελεσματικά ολόκληρη τη διαδικασία διάλυσης του φαρμάκου, παρέχοντας σημαντικές πληροφορίες για την έρευνα και την ανάπτυξη.

• Δώδεκα μετρητές διάλυσης μπορούν να δοκιμάσουν ταυτόχρονα 12 δείγματα και να συνδεθούν με το αυτόματο σύστημα δειγματοληψίας για να βελτιώσουν αποτελεσματικά την αποδοτικότητα του πειράματος.

• Το αυτόματο σύστημα διάλυσης δειγματοληψίας είναι εξοπλισμένο με αντλίες ένεσης, συλλέκτες και ελεγκτές για να επιτύχει πλήρως αυτοματοποιημένη διαδικασία δειγματοληψίας, συγχρονική χορήγηση φαρμάκων και συγχρονικό αυτόματο καθαρισμό σωλήνων.

• Η επίτευξη ελέγχου ταχύτητας ζώνης 2/3 και η επέκταση του πεδίου εφαρμογής των πειραμάτων βοηθούν την Ε&Α να βελτιώσει την ταχύτητα των πειραμάτων και να συντομεύσει τον κύκλο έρευνας και ανάπτυξης νέων προϊόντων.

• Προαιρετικό "εργαλείο περιστροφής καλαθιού", το καλάθι προστασίας δεν θα καταστραφεί λόγω ανθρώπινου λάθους λειτουργίας.

• Ο γενικός μετρητής διαλύσεων LOGAN είναι εξοπλισμένος με διάφορα εξαρτήματα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν με τη μέθοδο καλάθι (USP I), τη μέθοδο ράβδου (USP II), τη μέθοδο ράβδου δίσκου (USP V), τη μέθοδο στροφόρου (USP VI) και τη μέθοδο μικρού ποτήριου της Κινέζικης φαρμακείας και πληροί τις

• Το LOGAN είναι εξοπλισμένο με τα ακόλουθα εξαρτήματα: Intrinsic dissolution (για τη δοκιμή του πρωτότυπου φαρμάκου σε σκόνη, εγγενής ρυθμό διαλύσεως), Immersion cell (βυθιστή δεξαμενή δειγμάτων - για τη συσκευή δοκιμής αλοιφής), Peak vessels (κορυφαία δοχεία για τη συσσωρευμένη συσκευή φαρμάκων που καθίπτουν εύκολα στο κάτω μέρος του διαλυμένου δοχείου).

• Ο γενικός μετρητής διάλυσης LOGAN μπορεί να φιλτράρει πολλαπλά. Το διπλό κάλυμμα διασφαλίζει ότι όλα τα σκεύη καλύπτονται σταθερά, μειώνοντας την ποσότητα εξάτμισης.

• Προσφέρει αποτελεσματική σύνδεση σε απευθείας σύνδεση με την υπεριώδη ανάλυση (ADUV), την απευθείας σύνδεση με την αραίωση της υγρής φάσης (ADLC), την διαλύση οπτικών ινών, την ADFO και την πλατφόρμα αραίωσης ASP2000.

• Το σύστημα πληροί τις απαιτήσεις USP, EP, JP και Κινέζικης φαρμακογραφίας.

• Το σύνολο του συστήματος διαλύσεων διαθέτει λειτουργίες όπως η παρακολούθηση ελέγχου, η διαχείριση δικαιωμάτων και η ηλεκτρονική υπογραφή και είναι πλήρως σύμφωνο με τους κανονισμούς CFR21Part11 και GMP / GLP για να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις ακεραιότητας δεδομένων που σχετίζονται με τη φαρμακευτική βιομηχανία.